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InvivoFit™系列體內(nèi)研究小鼠抗體——解鎖小鼠模型研究

更新時間：2025-11-21 點擊次數(shù)：143次

用于小鼠臨床前研究的單克隆抗體（mAbs）通常在其他物種（如大鼠、倉鼠）中生產(chǎn)，因此注入小鼠體內(nèi)時會被識別為外來物質(zhì)。重復給藥后，這些異源單克隆抗體會引發(fā)宿主產(chǎn)生抗物種抗體（即抗藥抗體，ADA）。這導致給藥單抗療效受限，并最終引發(fā)致命的促炎性超敏反應(yīng)。

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InvivoGen公司提供不斷擴展的重組抗小鼠單克隆抗體產(chǎn)品線，這些抗體經(jīng)過特殊工程設(shè)計，可顯著降低免疫原性并提升體內(nèi)性能。

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并且，InvivoGen的大多數(shù)小鼠和鼠源化mAbs源自高引用的、識別重要靶標的抗體克隆（例如PD-1的克隆RMP1-14）。如需購買InvivoGen公司產(chǎn)品，請聯(lián)系InvivoGen授權(quán)一級代理商欣博盛生物。

InvivoGen InvivoFit™系列提供高純度、低內(nèi)毒素 (<0.1 EU/mg)、無載體蛋白、無菌過濾的重組抗小鼠抗體，專為體內(nèi)研究實驗設(shè)計，最-大-程度減少非特異性效應(yīng)，并限制其在小鼠中重復注射后的免疫原性，確保您數(shù)據(jù)的清晰度和可重復性。

InvivoFit™系列產(chǎn)品系列靶點廣泛，包括免疫檢查點、細胞因子、淋巴細胞標記物和腫瘤相關(guān)抗原。相應(yīng)的同種型對照也可供選擇。

InvivoFit™系列覆蓋廣泛靶點

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為什么選擇 InvivoFit™？

1、65% 至 100% 小鼠序列

2、過濾滅菌（0.2 μm），內(nèi)毒素水平：<1 EU/mg，使用 FDA 批準的檢測法

3、適用于小鼠腸外給藥（不含疊氮化物）

4、低聚合：< 5%

5、在無動物設(shè)施和限定培養(yǎng)基中生產(chǎn)

熱銷產(chǎn)品：

Anti-mIL-13-mIgG1 InvivoFit™

白細胞介素 13 （IL-13）是一種多效性細胞因子，在炎癥、纖維化、過敏性疾病和癌癥中起重要作用。它主要由活化的 T 細胞產(chǎn)生，通過影響其轉(zhuǎn)化來調(diào)節(jié)輔助性 T 細胞（Th）的幾種亞型，包括 Th1、Th2 和 Th17 細胞。既往研究表明，IL-13 與自身免疫性疾病的發(fā)病機制有關(guān)，例如系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕性關(guān)節(jié)炎（RA）和 1 型糖尿病（T1D）。

IL-13 還通過抑制促炎細胞因子（如 TNF-α）的產(chǎn)生來發(fā)揮其抗炎作用。IL-13 的生物學功能與 IL-4 的生物學功能重疊。事實上，IL-4 和 IL-13 都可以與相同的受體復合物 IL-13 受體（IL-13R）結(jié)合，該受體由兩個亞基 IL-4Rα 和 IL-13Rα1 組成。IL-4 或 IL-13 與 IL-13R 的結(jié)合引發(fā)信號級聯(lián)反應(yīng)，涉及受體相關(guān) Janus 激酶（JAK1 和 Tyk2）的激活和 STAT6（信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子 6）的核轉(zhuǎn)位。STAT6 的核轉(zhuǎn)位最終導致 IL-13 誘導基因表達。

精準靶向小鼠IL-13

賦能您的體內(nèi)研究！

InvivoGen 提供在中國倉鼠卵巢（CHO）細胞中表達和產(chǎn)生的重組全小鼠抗小鼠 IL-13 單克隆抗體（mAb），避免了常見的雜交瘤相關(guān)缺點，例如產(chǎn)生含有異常輕鏈的非相關(guān)mAb，并降低小鼠重復注射 mAb 后的免疫原性和致命性超敏反應(yīng)的風險。

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所以，如果您需要在小鼠模型中可靠地中和IL-13以研究過敏、哮喘、纖維化或寄生蟲感染？試試InvivoGen的Recombinant Anti-mouse IL-13 Antibody (mIgG1) - InvivoFit™！

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Anti-mouse IL-13 Antibody (mIgG1)的中和效應(yīng)

1、極低內(nèi)毒素 (<1 EU/mg)

2、100%鼠源序列

3、在無動物設(shè)施和限定培養(yǎng)基中生產(chǎn)

4、確保有效阻斷IL-13信號通路

Anti-mIL-13-mIgG1 InvivoFit™引用文獻

[1] Naef P, Jaeger-Ruckstuhl CA, Schnüriger N, et al. IL-33/ST2 signaling in ILC2s drives exhaustion and myeloid skewing of HSCs in response to hematopoietic stress and aging. iScience. 2025;28(5):112378.

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