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網絡研討會:突破帕金森病診斷的新前沿

更新時間:2025-11-26   點擊次數:121次

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帕金森病(PD)作為全-球-最-具挑戰性的神經退行性疾病之一,診斷與監測仍面臨重大難題。傳統臨床評估和影像學方法往往無法捕捉疾病早期的分子變化,而與其他 α-突觸核蛋白相關疾病(如路易體癡呆癥 DLB、多系統萎-縮 MSA)癥狀的重疊,更使鑒別診斷復雜化。

 

過去十年,α-突觸核蛋白種子擴增檢測(SAA),包括 RT-QuIC(實時震蕩誘導轉化),作為革命性技術,正在填-補這一診斷空白。該方法利用錯誤折疊 α-突觸核蛋白的類朊病毒播種特性,以卓-越的靈敏度和特異性檢測病理性聚集物的微量存在,實現更早、更精準的疾病識別。

 


本次研討會由 StressMarq Biosciences 主辦,特邀牛津大學轉化神-經-病理學教授、牛津腦庫主任 Laura Parkkinen 博士。作為國-際公-認的 SAA/RT-QuIC 技術專家,Parkkinen 博士將深入解析該技術的科學基礎、臨床價值及未來發展方向,重點探討其在生物標志物發現和帕金森病及相關疾病轉化研究中的深遠影響。


 

隨著精準診斷時代的到來,SAA 技術正成為早期和鑒別檢測的重大突破。未來的關鍵在于提升檢測的穩健性、可擴展性和重現性,這與重組底物設計和驗證的創新密切相關。

 

StressMarq Biosciences 致力于通過持續研發和全-球專家合作推動該領域發展。本次研討會旨在促進科學家、臨床醫生與行業創新者的知識交流與協作,加速 SAA 技術從實驗室走向臨床實踐。

 


??討論要點

● 深入理解 α-突觸核蛋白種子擴增檢測(SAA)及 RT-QuIC 的科學原理、工作流程與分析靈敏度

● 評估當前 SAA 技術在重現性、標準化和可擴展性方面的挑戰

● 探討 SAA 技術在精準診斷和神經退行性疾病生物標志物開發中的應用前景

● 了解重組蛋白設計創新如何提升檢測性能與可靠性

 

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