一、概念
小鼠ELISA試劑盒是通過酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)（ELISA）實驗來檢測大鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等樣品中特定生物分子（如蛋白質(zhì)、抗原等）的含量的試劑盒。通過使用ELISA技術(shù)，可以對大鼠樣品中的目標(biāo)分子進行定量或半定量檢測，具有快速、準確、敏感的特點。
二、小鼠ELISA試劑盒基本原理
1.抗原或抗體與酶的結(jié)合：抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性。
2.抗原或抗體的吸附：抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性。
3.酶促反應(yīng)與顏色變化：酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，加入底物會產(chǎn)生顏色反應(yīng)，顏色反應(yīng)的深淺與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例，因此可以按底物顯色的程度判定結(jié)果。
三、操作步驟
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔。
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
7.再溫育：操作同第3步。
8.再洗滌：操作同第5步。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色。
10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
四、應(yīng)用領(lǐng)域
1.疾病模型和藥效評價：用于檢測大鼠體內(nèi)的各種生物分子，如細胞因子、白細胞介素、抗體、荷爾蒙等，這些分子的含量和活性波動與大鼠的生理狀態(tài)和疾病有著密切關(guān)系。
2.生物分子檢測：用于研究生物分子在生理和病理條件下的變化和功能。
3.免疫學(xué)研究：用于研究大鼠的免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)，檢測大鼠體內(nèi)的抗體、免疫細胞因子等免疫相關(guān)分子的含量和活性。
4.藥物篩選：通過檢測藥物對生物分子的影響，篩選出具有潛在治療作用的藥物。
五、優(yōu)點
小鼠ELISA試劑盒具有靈敏度高、專一性強、重復(fù)性好、操作簡便等優(yōu)點，使其成為生物醫(yī)學(xué)研究中實驗工具。
綜上所述，小鼠ELISA試劑盒在生物醫(yī)學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用，其應(yīng)用廣泛且操作簡便，為科研人員提供了有力的支持。
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