Enzo Life Sciences是研究和診斷市場中標記和檢測技術領域公-認的領-導-者，可提供蛋白質、抗體、肽、小分子化合物、標記探針染料和試劑盒等產品，為生命科學研究/生物制藥提供用于目標識別/驗證、高含量分析、基因表達分析、核酸檢測、蛋白質生物化學檢測以及細胞分析的諸多工具，建立了可觀的國際市場認可度。
Enzo Life Sciences的產品范圍包含3000多種具有已知活性的獨立小分子，包括天然產物、酶抑制劑、受體配體、藥物、脂質和脂肪酸。為回饋廣大客戶，欣博盛生物精選Enzo Life Sciences在生物制藥領域中熱銷的小分子產品推出限-時-促-銷活動。
訂購列表中相同貨號產品10個及以上即 可享受額外8%優惠
促-銷時間：2023.11.1——2023.12.27
促-銷代碼：TS20231018C
活動注意事項：
（1）同一貨號產品訂購10個及以上才可享受促-銷折扣。
（2）參與活動的產品不能預留，ENZO會安排在最近一次的發貨時間發貨。
（3）參加本活動的產品不可再申請特-價。
促-銷產品列表
序號 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規格 |
1 | Leupeptin (synthetic) | ALX-260-009-M100 | 100 mg |
2 | Y27632 . dihydrochloride | ALX-270-333-M025 | 25 mg |
3 | Compound E | ALX-270-415-M001 | 1 mg |
4 | ALK5 Inhibitor II | ALX-270-445-M005 | 5 mg |
5 | MEGACD40L® Protein (soluble) (human), (recombinant) | ALX-522-110-C010 | 10 μg |
促-銷產品介紹：
1、Leupeptin（亮抑蛋白酶肽，合成）——ALX-260-009-M100
取代的產品貨號：BML-PI118
絲氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶的競爭性抑制劑（可逆抑制劑），可抑制鈣蛋白酶、豬激肽釋放酶、胰蛋白酶、纖溶酶、木瓜蛋白酶和組織蛋白酶B，不抑制凝乳胰蛋白酶和凝血酶。目前已知還可抑制程序性細胞死亡和HIV+供體缺陷免疫反應的恢復。
2、Y-27632（dihydrochloride，二-鹽-酸-鹽）——ALX-270-333-M025
取代的產品貨號：BML-EI299
Y-27632是一種高效的、具細胞滲透性、選擇性和ATP競爭性的ROCK1和ROCK2抑制劑（IC50=800nM）。它可作為肌球蛋白磷酸化和平滑肌收縮的Ca2+增敏（agonist-induced）的有效抑制劑，還可以阻斷細胞擴散，并抑制RhoA誘導的肝星狀細胞應激纖維的形成。
Y-27632可顯著降低再灌注后炎癥細胞因子的增加，防止急性腎功能衰竭。該化合物有許多應用，包括：抗傷害性作用、心臟保護作用、抑制超氧化物的產生、模擬β-激動劑對人體細胞的作用、抑制腫瘤細胞的侵襲。由于Y-27632可以提高低溫保存的人類胚胎干細胞的存活率，所以其在干細胞自我更新和重編程領域的應用關注度越來越高。
產品特點：
● ROCK1和ROC/2的選擇性抑制劑
● 高效的平滑肌收縮抑制劑
● 干細胞冷凍保存的培養基成分
● 應用于癌癥、心臟病學、腎臟病學、神經學和干細胞領域的研究中
● 高文獻引用率
結構示意圖：
3. Compound E（化合物E，γ-分泌酶抑制劑）——ALX-270-415-M001
γ-分泌酶是一種多聚體跨膜的天冬氨酸蛋白酶，由早老素（presenilin）、nicastrin、Aph-1和Pen-2四個亞基組成。早老素是γ-分泌酶的催化亞基。眾-所-周-知，淀粉樣前體蛋白（APP）和Notch的羧基末端片段（carboxyl-terminal fragments，CTFs）是γ-分泌酶的兩個底物，γ分泌酶對這2個底物的異常切割分別與阿爾茨海默病和癌癥有關。因此，γ-分泌酶是一個很有前景的藥物靶點。
化合物E具有細胞滲透性，是一種強效的γ-分泌酶及Notch通路非競爭性的選擇性抑制劑，能夠抑制APP和Notch的CTFs切割（總β-淀粉樣蛋白的IC50=0.3nM），較高濃度（20-400µM）只對早老素的活性產生微弱影響。化合物E被證明可抑制卵巢的卵泡發育，促進神經元的分化，以及下調胸腺細胞的發育。
產品特點：
● 強效的γ-分泌酶及Notch通路非競爭性的選擇性抑制劑，具有細胞滲透性
● 神經分化誘導劑
● 在體外和體內均有活性
● 高文獻引用率
結構示意圖：
4. ALK5 Inhibitor II（ALK5 抑制劑 II）——ALX-270-445-M005
ALK5抑制劑II可滲透細胞，是一種TGF-β I型受體激酶(ALK5)的強效選擇性和ATP競爭性抑制劑（對于在HepG2細胞中結合、自身磷酸化和細胞測定TGF-β I型受體激酶的IC50分別為23nM、4nM和18nM）。它對一組包括p38 MAPK和GSK3的9種密切相關的激酶的影響最小（IC50>16µM）。ALK5抑制劑II可通過抑制TGF-β信號傳導取代轉錄因子SOX2，以及誘導轉錄因子Nanog的表達，從而誘導干細胞的多能性。
產品特點：
● TGF-β I型受體ALK5的ATP競爭性抑制劑
● 神經分化誘導劑
● 在體外和體內均有活性
● 高文獻引用率
結構示意圖：
5. MEGACD40L® Protein (soluble) (human), (recombinant)——ALX-522-110-C010
MEGACD40L®是一種高活性蛋白，其中的兩個三聚體CD40配體分子，是通過脂聯素（Adiponectin）/ACRP30/AdipoQ的膠原結構域人工連接獲得。該蛋白質非常有效地模擬了在體內自然條件下，CD40L的膜輔助聚集，為[CD40L+增強劑]的組合（產品貨號：ALX-850-064）提供了一種簡單而同樣有效的替代方案。
產品特點：
● 高活性、高純度CD40L構建物，無需增強劑即可用于免疫反應共刺激激活。
● 內毒素含量比同類產品低100倍
● 通過一致的批次間性能獲得可靠的結果
● 優化配方，增強活性的同時提高穩定性
● 高文獻引用率
結構示意圖：
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